NI PAUVRE NI SOUMIS

[lila]

Pas grand monde ne se fait vraiment d'illusion, je crois. Aucun, de ce que j'ai pu cotoyer en tout cas.
Y avait une grande banderole à la manifestation dans le cortège des séro+ sur laquelle était inscrit : Séropo soyons réalistes, exigeons l'impossible....

En effet, il y a de quoi 's'inquiéter de la future réforme sur les affections longue durée !! alors, oui, continuons, à petite comme à grande échelle, à nous diviser ou à cracher sur la moindre tentative d'action, il y en a certains qui ne pourront que mieux régner et prendre les mesures qui leur conviennent sans qu'il y ait aucun contre-pouvoir en face !

on est dans une situation où on a besoin (pas que les séro+ ni les handicapés...) du peu de contre-pouvoir dont on dispose, cad, les associations, les partis politiques etc... avec toutes les imperfections et défaillances qu'on leur connaît. Faut prendre un peu de recul de temps en temps, et ne pas tout mélanger.

Le sidaction est une mascarade, comme tous ces grands shows télévisés, à part donner bonne conscience à la france profonde et servir d'alibi aux autres, à quoi il nous sert ?? Qui se soucie de nous, mais qui se soucie de qui aujourd'hui? Faut pas se victimiser plus que ce qu'on l'est déjà.

Bonne journée à tous

[lizha]

oula de bien grands mots j'espère k'ici personne ne crache sur personne°allez bon week end°

[rosalinda]

bonsoir,

je pense qu'il est important de differencier les interets politiques de ceux qui nous concernent,
il est vrai que les politiciens chercheront a payer le moins possible si pour cela il faut utiliser
la tv ou les shows ils s'en foutent pas mal, l'important c'est le but : payer le moins possible:
comment : gagner l'opinion publique, via Tv, news, discriminant les salaires.....

comme vous dites bien en effet il y a bcp de methode pour camoufler leur BUT, mais
c'est là qu'il faut que nous ayons nos idées claires et nos buts clairs :
c'est à dire quel est notre but personnel a chacun de nous?

la politique?
le pouvoir?
la renommée¿
donner un sens a notre vie?

ou bien

1.-obtenir une meilleure qualité de vie
mais pas a nimporte quel prix.....

2.-obtenir une reconnaissance comme quoi le vih
n'est pas une VILAINE OU maladie TABOU

3.-nettoyer l'IMAGE de la maladie VIH? et par consequent les gens qui en sont atteints
de maniere a ne pas sentir cette honte transmise par l'exterieure?

4.-etre traite par les medecins tolerant face a la maladie avec un peu plus de sensibilite ou de tact ou chaleur
humaine parce que dans certains cas les malades en ont bcp plus besoin que la simple visiste
au doc....

5.-proteger les enfants de la famille des affectes par le vih avec des aides sociales á domicile ou des assistantes dans le cas ou la maman serait tres malade durant une saison.....

6.-protection des coordonnees des patients, tant que le VIH sera une maladie tabou, il faudra assurer la CONFIDENTIALITE
des coordonnees des patients pour les proteger des IGNORANTS SOCIAUX.

ceci dit cela pourrait faire partie d'une autre discussion.......les objectifs des vih

"si les objetifs sont pas claires c'est comme aller pecher et ne pas savoir quoi pêcher, on reviendra sans poisson, parce que quand on l'aura attrappe on saura pas si c'est celui que l'on veut ou pas et on le relachera......"

[lizha]

BONJOUR,
le mouvement ne dormant pas , je vous fait parvenir des nouvelles fraiches
18/12/2008
' Parce que la solidarité a aussi un visage ! ' : la collecte de photos continue !

Comme vous l'avez entendu, lu ou vu récemment aux actualités, les citoyens solidaires sont appelés à se rassembler et à manifester par la plupart des syndicats pour défendre la situation sociale de tous les Français. Le seul hic: la journée d'action est le 29 janvier 2009, date identique à celle choisie par le collectif « Ni pauvre, ni soumis », pour dévoiler le résultat du mur de visages de la solidarité.

Vous comprendrez donc aisément que l'événement parisien et la semaine nationale d’actions prévus sont reportés à une date ultérieure.
N'hésitez pas à visiter régulièrement ce blog pour vous tenir informé des évolutions de cette action.

Amicalement, lizha °°°

[patblem]

C'est certain que ce mouvement est important et nécessaire, vu comment sont traité les malades du VIH.Non seulement les revenus des personnes invalides et handicapées sont honteux. Les renouvellements des dossiers d'invalidités, sont injustes et des personnes se retrouvent dans des situations désespérés. Une MDPH à répondu à un malade, dont les droits étaient épuisés. Qu'il y allait avoir une coupure dans ses revenus, car il y avait du retard. Même si c'est rétro actif, aucune solution n'a été donné à la personne pour savoir comment il allait vivre durant ce temps? je constate aussi qu'il ne faut pas hésiter à contester les mauvaises décisions et faire des recours.

[rosalinda]

C'est certain que ce mouvement est important et nécessaire, vu comment sont traité les malades du VIH.Non seulement les revenus des personnes invalides et handicapées sont honteux. Les renouvellements des dossiers d'invalidités, sont injustes et des personnes se retrouvent dans des situations désespérés. Une MDPH à répondu à un malade, dont les droits étaient épuisés. Qu'il y allait avoir une coupure dans ses revenus, car il y avait du retard. Même si c'est rétro actif, aucune solution n'a été donné à la personne pour savoir comment il allait vivre durant ce temps? je constate aussi qu'il ne faut pas hésiter à contester les mauvaises décisions et faire des recours.

comme c'est contradictoire tout cela , la france vue de l'etranger porte la medaille des meilleures revenus en ce qui concerne
le theme social et puis vous dites que quelqu'un de malade sans revenus n'est soutenu d'aucune manière

encore un mauvais tour des medias?

une petite curiosite combien est le minimum des revenus invalides et handicappes, payent ils logement, impots, securite sociale remboursable à 100% ?

juste pour me faire une idee si on compare avec un autre pays europeen.

a plus
rosalinda